Bienvenue dans l’association !
Nous sommes une association regroupant les familles dont un proche est porteur de trisomie 21 dans le département de la Vienne.
L’association a commencé ses actions en mars 2022, et s’est fixé trois axes de travail prioritaires :
- Mettre en lien les familles concernées pour partager les expériences et s’entraider.
- S’adresser aux institutions pour améliorer la prise en charge des porteurs de trisomie 21 et des familles
- Sensibiliser le grand public au handicap, et faire mieux connaître la trisomie 21.
Les dernières années, nous avons organisé des rencontres entre familles, une randonnée à destination du grand public, avec une exposition présentant le handicap qu’est la trisomie 21 et nous préparons un concert pour le mois de mars 2024.
Nous sommes également intervenus auprès des professionnels de la petite enfance, lors d’une soirée organisée par la CAF86, la PMI et le PARI86.
Le CCAS de Châtellerault nous a aussi invité lors d’une journée de formation pour le personnel des crèches, qui a été riche en échanges.
Enfin, pour la deuxième année de suite, nous sommes conviés par le collège Joséphine Baker pour une séance de sensibilisation et d’échanges autour du handicap et des discriminations. En 2023, ce sont ainsi près de 300 collégiens qui ont pu réfléchir à ces thématiques, avec les parents de l’association qui ont animé 12 de ces séances.
Par ailleurs, tous les ans lors de la journée mondiale de la trisomie 21, nous nous associons à une initiative invitant tout le monde à porter des chaussettes dépareillées, pour valoriser la place de la différence dans la société.
En mars 2023, nous avons ainsi animé un stand dans la galerie commerçante des Cordeliers, à Poitiers, et nous avons créé une installation sur la voie publique à Ligugé.
Vous pouvez prendre une photo de vos chaussettes dépareillées et la poster sur les réseaux avec les hastags #t21vienne #ChaussettesDépareillées #SocksBattle4DS.
Vous pouvez prendre contact avec nous via la page Facebook de l’association ou par mail.